Search Result

Pathways Recommended:	Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage

Results for "

SK- cells

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	ADC Cytotoxin (2) Antibiotic (1) Apoptosis (7) DNA/RNA Synthesis (2) E1/E2/E3 Enzyme (1) Endogenous Metabolite (1) Endothelin Receptor (1) ERK (1) HBV (1) Histone Acetyltransferase (1) Microtubule/Tubulin (3) Mitochondrial Metabolism (1) PARP (2) PGE synthase (1) Potassium Channel (1) PROTACs (2) Raf (1) Sigma Receptor (1) SphK (1) Topoisomerase (2) Tyrosinase (1)
By Research Areas:	Cancer (30) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (1) Neurological Disease (1)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

天然产物

重组蛋白

抗体

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-139156

SK-575	PARP PROTACs	Cancer
SK-575 是一种高效、特异的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 的 PARP1 降解剂，其 IC₅₀ 为2.30 nM。SK-575 能有效抑制携带 BRCA1/2 突变的癌细胞的生长。

HY-155314

Tubulin polymerization-IN-50	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-50 (compound 7n) 是 tubulin polymerization 抑制剂，在 SK-Mel-28 细胞中的IC₅₀ 值为 5.05 μM。Tubulin polymerization-IN-50 诱导细胞周期 (cell cycle) 阻滞在 G2/M 期。

HY-147101

SK-575-NEG	PARP	Cancer
SK-575-NEG (化合物 28)是 SK-575 的甲基化对应物，由 SK-575 中哌啶-2,6-二酮的氨基甲基化合成，作为对照化合物。SK-575-NEG 与 PARP1 强结合，其 IC₅₀ 值为 2.64 nM。当浓度达到 1 μM 时，SK-575-NEG 对 MDA-MB-436 和 Capan-1 细胞的 PARP1 降解完全无效。

HY-147556

SK3 Channel-IN-1	Potassium Channel	Cancer
SK3 Channel-IN-1 (compound 7a) 是一种有效的 SK3 通道调节剂。SK3 Channel-IN-1 对乳腺癌细胞 MDA-MB-435 的迁移具有有效的作用，而对其他细胞系的细胞毒性较低。SK3 Channel-IN-1 可调节肿瘤中离子通道的活性。

HY-N9003

Dihydroprehelminthosporol	Others	Cancer
Dihydroprehelminthosporol (Compound 1) 是从真菌 Veronaea sp. 中分离出来的。Dihydroprehelminthosporol 对人类癌症细胞系 A549 和 SK-0A-3 具有细胞毒性。

HY-N12349

Glucozaluzanin C	Others	Others
Glucozaluzanin C 是从菊科鸢尾根 MeOH 提取物中分离出的木脂素类化合物，对 A549 细胞，SK-OV-3细胞，SK-MEL-2细胞，XF498细胞和 HCT15细胞的 ED₅₀ 值分别为 2.45 μg/mL, 1.37 μg/mL, 0.40 μg/mL, 1.41 μg/mL, 1.43 μg/mL。

HY-123898

Cepharadione B	Tyrosinase Endogenous Metabolite	Cancer
Cepharadione B (compound 22) 是从胡椒叶中分离得到的天然化合物。Cepharadione B 是一种 tyrosinase 抑制剂，其 < B >IC₅₀值为170 μM, 抑制 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT-15 细胞的生长。

HY-N6578

3-epi-Isocucurbitacin B	Others	Cancer
3-epi-Isocucurbitacin B (Compound 5) 是一种来源于 Trichosanthes kirilowii 的葫芦烷三萜。3-epi-Isocucurbitacin B 对人类肿瘤细胞 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT15 具有显著的细胞毒性。

HY-146080

Antitumor agent-61	Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-61 (Compound 9b)是 Irinotecan (Ir) 衍生物，是一种潜在的抗肿瘤剂。Antitumor agent-61 对肿瘤细胞 SK-OV-3、SK-OV-3/CDDP、U2OS、MCF-7、A549 和 MG-63 的 IC₅₀ 分别为 0.92, 1.39, 1.75, 2.20，3.05 和 3.23 μM。Antitumor agent-61 通过线粒体途径诱导 SK-OV-3 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-162259

QC-182	PROTACs Histone Acetyltransferase	Cancer
QC-182 是一种有效的 p300/CBP PROTAC 降解剂。QC-182 降低 SK-HEP-1 细胞中的 p300 蛋白 (DC₅₀ = 93nM)。QC-182 有效抑制 SK-HEP-1 和 JHH7 细胞系的细胞生长，IC₅₀ 值分别为 0.733 和 0.477 μM。QC-182可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

HY-N3179

Norcepharadione B	Others	Others
Norcepharadione B 是从 Houttuynia cordata 中分离得到的生物碱。Norcepharadione B 对 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT-15 细胞具有中等的细胞毒性，其ED₅₀ 分别为 40、26.4、40、14.2 和 38.2 μg/mL。

HY-N1614

1α-Hydroxytorilin	Others	Others
1α-Hydroxytorilin 是一种倍半萜类化合物。1α-Hydroxytorilin 可以从 Torilis japonica 中分离出来。1α-Hydroxytorilin 对人 A549、SK-OV-3、SK-MEL-2 和 HCT15 肿瘤细胞具有细胞毒性，ED50 值分别为 20.52、18.24、17.48、42.54 μg/mL。

HY-15894A

BQ-788 5 篇以上引用文献	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
BQ-788 是一种有效，选择性的 ETB 受体拮抗剂，在人类 Girrardi 心脏细胞中抑制 ET-1 与 ETB 受体结合的 IC₅₀ 为 1.2 nM。

HY-146395

HBV-IN-23	HBV DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Infection Cancer
HBV-IN-23 (Compound 5k) 是一种 HBV DNA 复制抑制剂，IC₅₀ 值为 0.58 μM。HBV-IN-23 在活性分子敏感和耐药株中均有抑制作用。HBV-IN-23 具有抗肝癌细胞 (HCC) 活性，诱导 HepG2 细胞凋亡。

HY-N7340

Withaperuvin C	Others	Cancer
Withaperuvin C 是一种可以从 Physalis Minima 中分离出来的醉茄内酯。Withaperuvin C 对 HepG2、SK-LU-1 和 MCF7 细胞等癌细胞具有中等细胞毒性 (IC₅₀: 19.5, 14.65, 11.74 μg/mL)。

HY-N11669

Demycarosyl-3D-β-D-digitoxosylmithramycin SK	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Demycarosyl-3D-β-D-digitoxosylmithramycin SK 是一种 Mithramycin 类似物，具有较好的抗肿瘤活性，可以通过结合并抑制 DNA 结合蛋白，从而阻止肿瘤细胞的增殖和生长。

HY-148266

UBA5-IN-1	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
UBA5-IN-1 (compound 8.5) 是 UBA5 的选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 4.0 μM。UBA5-IN-1 抑制高表达 UBA5 的 Sk-Luci6 癌细胞的增殖。

HY-150401

Exatecan-amide-cyclopropanol	ADC Cytotoxin Topoisomerase	Cancer
Exatecan-amide-cyclopropanol (compound 1) 是一种抗癌剂。Exatecan-amide-cyclopropanol 对 SK-BR-3 细胞和 U87 细胞具有抗增殖活性，IC₅₀ 值分别为 0.12 和 0.23 nM。

HY-156617A

(αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan	ADC Cytotoxin Topoisomerase	Cancer
(αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan (compound 2-A) 是一种 Exenotecan 衍生物，是一种细胞毒剂。(αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan 抑制 U87MG 和 SK-BR-3 细胞增殖，IC₅₀ 值分别为 8.11 和 2.31 μM。

HY-N3028

Taccalonolide B	Microtubule/Tubulin	Cancer
根薯酮内酯B Taccalonolide B 是从 Tacca plantaginea 中分离得到的微管稳定剂，具有抗肿瘤活性。Taccalonolide B 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp) 和多药耐药蛋白 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用。Taccalonolide B 抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC₅₀ 值为 208 nM。

HY-125570

Ginsenoside Rs3	Apoptosis	Cancer
人参皂苷Rs3 Ginsenoside Rs3 是一种天然二醇型人参皂苷，具有抗癌作用。Ginsenoside Rs3 选择性提高 p53 和 p21WAF1 的蛋白水平，从而诱导 SK-HEP-1 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-147855

ACA-28	ERK Apoptosis	Cancer
ACA-28 (compound 2a) 是一种有效的 ERK MAPK 信号调节剂。ACA-28 通过 ERK 过度激活诱导凋亡，选择性抑制癌细胞生长。ACA-28 抑制黑色素瘤细胞 (SK-MEL-28) 和正常黑色素细胞 (NHEM) 生长，IC₅₀ 值分别为 5.3 和 10.1 μM。

HY-W317408

(+)-Menthyl acetate	Others	Others
(+)-乙酸薄荷酯 (+)-Menthyl acetate 是从天然 Cunila angustifolia Benth 精油中分离出来的化合物。 (+)-Menthyl acetate 对 MCF-7 细胞株的选择性较高，IC₅₀=34.0 μg?mL^-1，对 SK-Mel-28 细胞株的选择性较低，IC₅₀=279.9 μg?mL^-1，对 A549 细胞无致死性。

HY-155315

Tubulin polymerization-IN-51	Others	Cancer
Tubulin polymerization-IN-51 (compound 7u) 是一种微管蛋白聚合抑制剂，对 SK-Mel-28 细胞的IC₅₀ 值为 2.55 - 17.89μM。Tubulin polymerization-IN-51 可用于癌症的研究。

HY-N8934

6β-Hydroxytomentosin	Others	Cancer
6β-Hydroxytomentosin是一种倍半萜类化合物，存在于 Inula japonica 的花中。 6β-Hydroxytomentosin 对 A549，SK-OV-3，HepG-2 和 HT-29 细胞表现出弱的细胞毒性。

HY-122783

Isogambogic acid	Antibiotic	Cancer
Isogambogic acid 是一种抗生素和抗癌物，在微摩尔范围内有效诱导 LLC 和 SK-LU-1 的细胞死亡，抑制细胞活性的 IC₅₀ 分别为 2.26 μM 和 2.02 μM。Isogambogic acid 可用于癌症研究。

HY-115735

SKI-I	SphK Apoptosis	Cancer
SKI-I 是一种有效和选择性的人鞘氨醇激酶 (SK) 抑制剂，抑制 ST-hSK 的 IC₅₀ 值为 1.2 μM。SKI-I 还抑制 hERK2 (IC₅₀=11 μM)。SKI-I 在肿瘤细胞系中诱导细胞凋亡。

HY-122112

CM572	Sigma Receptor	Cancer
CM572 是 Sigma-2 受体的选择性不可逆部分激动剂。 CM572 具有抗肿瘤活性。 CM572 可诱导剂量依赖性细胞死亡，在 SK-N-SH 神经母细胞瘤细胞中的 EC₅₀ 为 7.6 μM。 CM572可用于神经母细胞瘤、乳腺癌等多种疾病的研究。

HY-151587

Anticancer agent 89	Others	Cancer
Anticancer agent 89 是一种具有抗肿瘤活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物，对卵巢癌 (OVCAR-4)，肾癌 (A498) 和黑色素瘤 (SK-MEL-5) 细胞系有较高的抑制作用。

HY-162045

Ru-4T	Others	Cancer
Ru-4T 是一种光疗剂。 Ru-4T 在宽带可见光（400-700 nm）下对黑色素瘤细胞（SK-MEL-28）具有光疗功效（PI = 114,000）, EC₅₀ 值为740 pM。

HY-149202

UT-11	PGE synthase	Inflammation/Immunology
UT-11 是一种有效的、脑渗透性的微粒体前列腺素 E 合成酶-1 (mPGES-1) 抑制剂，可抑制人 (SK-N-AS) 和小鼠 (BV2) 细胞中 PGE₂ 的产生，其 IC₅₀s 分别为 0.10 μM 和 2.00 μM。

HY-155124

Antiproliferative agent-32	Apoptosis	Cancer
Antiproliferative agent-32 (Compound 1c) 抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路的磷酸化。Antiproliferative agent-32 抑制 Huh7 和 SK-Hep-1 细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，引起线粒体损伤。Antiproliferative agent-32 可用于肝细胞癌的研究。

HY-N2416

Taccalonolide A	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
根薯酮内酯A Taccalonolide A 是一种微管稳定剂，是从 Tacca chantrieri 中分离得到的类固醇，具有细胞毒性和抗疟活性。Taccalonolide A 能引起 G₂-M 期滞留、Bcl-2 磷酸化，并引发细胞凋亡。Taccalonolide A 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp)、多药耐药蛋白 7 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用，抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC₅₀ 值为 622 nM。

HY-149677

ZK53	Mitochondrial Metabolism	Cancer
ZK53 是线粒体酪蛋白水解蛋白酶 P (HsClpP) 的选择性激活剂 (对于 HsClpP 水解 α-酪蛋白的 EC₅₀: 1.37?μM)。ZK53 对细菌 ClpP 蛋白无活性。ZK53 诱导 H1703、H520 和 SK-MES-1 细胞凋亡 (apoptosis)。ZK53 诱导肺鳞状细胞癌 (LUSC) 细胞线粒体功能失调。ZK53 抑制 H1703 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-118829

3,4-Methylenedioxy PV9 hydrochloride	Others	Neurological Disease
3,4-Methylenedioxy PV9 hydrochloride 是一种卡西酮 (Cathinone) 衍生物。3,4-Methylenedioxy PV9 hydrochloride 对 BEAS-2B、人主动脉内皮细胞(HAE), HASM、SK-N-SH、A172、HepG2、MKN45和DLD1细胞具有毒性 (LC₅₀=12.8-67.5 μM)。

HY-144269

SHR902275	Raf	Cancer
SHR902275 是一种有效、选择性和口服活性 RAF 抑制剂，靶向 RAS 突变癌症。对于 cRAF、bRAF^wt 和 bRAF^V600E，SHR902275 对 cRAF, bRAF^wt, bRAF^V600E 的 IC₅₀ 分别为 1.6 nM、10 nM、5.7 nM。 SHR902275 显示细胞生长抑制作用，对 H358、A375、Calu6 和 SK-MEL2 细胞的 GI₅₀ 分别为 1.5 和 0.17 nM、0.4 nM 和 0.32 nM .

HY-N9101

4,4'-Dihydroxy-3,3',9-trimethoxy-9,9'-epoxylignan	Others	Cancer
4,4'-Dihydroxy-3,3',9-trimethoxy-9,9'-epoxylignan 是一种从 Viburnum foetidum 中分离得到的木脂素。4,4'-Dihydroxy-3,3',9-trimethoxy-9,9'-epoxylignan 对 A549、SK-OV-3、SKMEL-2 和 HCT15 细胞株有细胞毒性，其 IC₅₀ 分别为 67.14、67.38、64.11 和 76.31 μg/mL。

Cat. No.	Product Name

HY-L009

激酶抑制剂库	3137 compounds
激酶是一种将磷酸基团添加到底物分子上的酶，这个过程被称为磷酸化。蛋白磷酸化是调控细胞分裂、代谢、信号转导等大量细胞过程的关键环节。在人类基因组中，至少可以编码 500 多种激酶，其中大约有 50% 的细胞功能受激酶调控。激酶是新药开发中的一大类靶点。激酶抑制剂是一类重要的药物，可阻断某些与疾病相关的酶的活性，如癌症和炎症性疾病。 MCE 激酶抑制剂库包含 3137 种激酶抑制剂和调节因子，主要靶向对蛋白激酶 (VEGFR、EGFR、BTK、CDK、Ak t等)、脂质激酶 (PI3K、PI4K、SK 等) 和碳水化合物激酶 (己糖激酶) 。是激酶药物开发及相关研究的有用工具。

激酶抑制剂库

3137 compounds

激酶是一种将磷酸基团添加到底物分子上的酶，这个过程被称为磷酸化。蛋白磷酸化是调控细胞分裂、代谢、信号转导等大量细胞过程的关键环节。在人类基因组中，至少可以编码 500 多种激酶，其中大约有 50% 的细胞功能受激酶调控。激酶是新药开发中的一大类靶点。激酶抑制剂是一类重要的药物，可阻断某些与疾病相关的酶的活性，如癌症和炎症性疾病。

MCE 激酶抑制剂库包含 3137 种激酶抑制剂和调节因子，主要靶向对蛋白激酶 (VEGFR、EGFR、BTK、CDK、Ak t等)、脂质激酶 (PI3K、PI4K、SK 等) 和碳水化合物激酶 (己糖激酶) 。是激酶药物开发及相关研究的有用工具。

Dihydroprehelminthosporol	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Dihydroprehelminthosporol (Compound 1) 是从真菌 Veronaea sp. 中分离出来的。Dihydroprehelminthosporol 对人类癌症细胞系 A549 和 SK-0A-3 具有细胞毒性。

Glucozaluzanin C	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Ainsliaea acerifolia Nakai Compositae	Others
Glucozaluzanin C 是从菊科鸢尾根 MeOH 提取物中分离出的木脂素类化合物，对 A549 细胞，SK-OV-3细胞，SK-MEL-2细胞，XF498细胞和 HCT15细胞的 ED₅₀ 值分别为 2.45 μg/mL, 1.37 μg/mL, 0.40 μg/mL, 1.41 μg/mL, 1.43 μg/mL。

Cepharadione B	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Source classification Piperaceae Plants Piper sanctum (Miq.) Schltdl. ex C.DC.	Tyrosinase Endogenous Metabolite
Cepharadione B (compound 22) 是从胡椒叶中分离得到的天然化合物。Cepharadione B 是一种 tyrosinase 抑制剂，其 < B >IC₅₀值为170 μM, 抑制 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT-15 细胞的生长。

3-epi-Isocucurbitacin B	Structural Classification Natural Products Source classification Cucurbitaceae Trichosanthes kirilowii Maxim. Plants	Others
3-epi-Isocucurbitacin B (Compound 5) 是一种来源于 Trichosanthes kirilowii 的葫芦烷三萜。3-epi-Isocucurbitacin B 对人类肿瘤细胞 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT15 具有显著的细胞毒性。

Norcepharadione B	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Saururaceae Houttuynia cordata Thunb. Source classification Plants	Others
Norcepharadione B 是从 Houttuynia cordata 中分离得到的生物碱。Norcepharadione B 对 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT-15 细胞具有中等的细胞毒性，其ED₅₀ 分别为 40、26.4、40、14.2 和 38.2 μg/mL。

1α-Hydroxytorilin	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Torilis japonica (Houtt.) DC. Plants Umbelliferae	Others
1α-Hydroxytorilin 是一种倍半萜类化合物。1α-Hydroxytorilin 可以从 Torilis japonica 中分离出来。1α-Hydroxytorilin 对人 A549、SK-OV-3、SK-MEL-2 和 HCT15 肿瘤细胞具有细胞毒性，ED50 值分别为 20.52、18.24、17.48、42.54 μg/mL。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71544

	MLANA Protein, Human (His, B2M) Antigen LB39 AA; Antigen LB39-AA; Antigen SK29 AA; Antigen SK29-AA; MAR1_HUMAN; MART 1; MART-1; MART1; Melan A; Melan A protein; Melanoma antigen recognized by T cells 1; Melanoma antigen recognized by T-cells 1; MLAN A; MLANA; OTTHUMP00000021036; OTTHUMP00000021037; OTTHUMP00000021038; Protein Melan-A	Human	E. coli
	MLANA蛋白在黑素体生物合成中至关重要，确保GPR143的稳定性，并在黑素细胞蛋白PMEL的表达、稳定性、运输和加工中发挥关键作用。它与 PMEL 和 GPR143 的相互作用凸显了它在第二阶段黑素体形成所需的复杂网络中的不可或缺的作用。MLANA Protein, Human (His, B2M) 是重组的 MLANA 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, B2M 标签。MLANA Protein, Human (His, B2M) 全长 118 个氨基酸，分子量约为 ~27.2 kDa。

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)	站点地图隐私声明
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.	沪ICP备15051369号-4

SK- cells

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

天然产物

重组蛋白

抗体

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z